【誠邀】新版GB9706.1-2020與舊版GB9706.1-2007的主要差異線上培訓公益課
【誠邀】新版GB9706.1-2020與舊版GB9706.1-2007的主要差異線上培...
2021年12月,蘇州工業園區項目制培訓《醫療器械檢驗員技能培訓——有源質檢員》實操培訓在中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司順利開展。本次項目制培訓是由蘇州工業園區人力資源和社會保障局指導,蘇州市醫療器械行...
2021年12月,蘇州工業園區項目制培訓《醫療器械檢驗員技能培訓—...
隨著《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊與備案管理辦法》、《醫療器械注冊自檢管理規定》等新法規的正式實施,醫療器械監管的力度在逐步加嚴,企業對于注冊檢測、臨床、研究性資料的關注日益加強。
隨著《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊與備案管理辦法》...
作為醫療器械質量服務行業領跑者,中檢華通威每年亮相2021年CMEF中國國際醫療器械博覽會并舉辦同期研討會,為觀展者和生產商們帶來最新的政策解讀和技術分享,現在已經成為了我們與客戶之間的重大盛會。
作為醫療器械質量服務行業領跑者,中檢華通威每年亮相2021年CMEF...
2021年9月17日下午,湖南省醫療器械行業協會聯合中檢華通威在長沙舉辦“新條例注冊檢驗政策調整要求和應對”的培訓。100余家省內醫械生產企業管代、質量負責人和質量保證員、檢測員等220名代表參加了培訓。
2021年9月17日下午,湖南省醫療器械行業協會聯合中檢華通威在長...
新《醫療器械監督管理條例》規定產品檢驗報告可以是符合國務院藥品監督管理部門要求的醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。為幫助企業更多的了解醫療器械注...
新《醫療器械監督管理條例》規定產品檢驗報告可以是符合國務院藥...
2021年9月初,由福建省醫療器械行業協會主辦、中檢集團福建公司、中檢華通威協辦的“無菌醫療器械包裝驗證與微生物試驗”網絡公益直播課圓滿舉辦。100多家福建省的醫療器械生產企業的代表積極參與了本次網絡直播課,...
2021年9月初,由福建省醫療器械行業協會主辦、中檢集團福建公司...
隨著科學技術的發展,各類高頻電工、電子產品的大量誕生,導致產生的電磁騷擾、輻射等直接影響到人類和社會環境問題,更嚴重的會造成質量問題和設備損壞等事故。為了確保產品滿足各電磁兼容標準的要求,各國政府均制...
隨著科學技術的發展,各類高頻電工、電子產品的大量誕生,導致產...
2021年7月22日下午,由福建省長汀縣醫療器械產業辦主辦,中檢華通威協辦的 “醫療器械產品注冊檢驗溝通交流會”在長汀縣市場監督管理局成功舉辦。本次交流會由長汀縣市場監督管理局領導主持,吸引了長汀縣共20多家醫...
2021年7月22日下午,由福建省長汀縣醫療器械產業辦主辦,中檢華...
2021年7月23日上午,由廈門海滄生物科技發展有限公司、廈門海滄臺商投資區生物醫藥協會將聯合廈門市醫療器械協會、中檢華通威在廈門生物醫藥產業園舉辦“新條例注冊檢驗政策調整要求和應對”培訓圓滿舉辦。
2021年7月23日上午,由廈門海滄生物科技發展有限公司、廈門海滄...
內容提要:2021年7月23日中檢華通威將在廈門生物醫藥產業園B13樓一層科技報告廳(廈門市海滄區翁角西路2074號)開展研討會,期待您的蒞臨。
內容提要:2021年7月23日中檢華通威將在廈門生物醫藥產業園B13樓...
內容提要:2021年7月28日在廈門市東渡路116號中檢廈門公司2樓會議室開展經驗分享交流會,我司根據新版醫療器械管理條例安排資深講師,開展醫療器械注冊申報及注冊檢要點講解會議,現誠邀有醫療器械申報需求的企業參...
內容提要:2021年7月28日在廈門市東渡路116號中檢廈門公司2樓會...
近年來江西醫療器械產業發展勢頭強勁,尤其是有著全國“醫療器械之鄉”美譽的進賢縣 ,培育出了國家級的外貿轉型升級基地(醫療器械),為了加快醫療器械產品的入市進程,進賢醫療器械產業基地管理委員會特邀請中檢...
近年來江西醫療器械產業發展勢頭強勁,尤其是有著全國“醫療器械...
2021國際醫療器械第三方服務論壇將從第三方服務的多個層面著手分析,邀請國際國內知名的第三方服務企業,其中包括中檢華通威,以新法規的變化為切入點,做相對應課題分享,為企業理清產品合規思路,加速產品合規上市...
2021國際醫療器械第三方服務論壇將從第三方服務的多個層面著手分...
為了讓更多的醫療器械企業確保其產品的安全性和有效性,準確掌握產品質量安全,了解生物安全和微生物在產品質量保證中的作用,使企業產品質量達到或者超過標準要求,在對外競爭中不斷增強優勢。中檢華通威受中城生命...
為了讓更多的醫療器械企業確保其產品的安全性和有效性,準確掌握...
第84屆中國國際醫療器械博覽會(CMEF)和第31屆中國醫療器械設計與制造設備展覽會(ICMD)即將盛大開幕。中檢華通威作為行業第三方醫療器械檢測服務領導者,將攜優秀的團隊、優質的服務、專業的解決方案今年常駐亮相...
第84屆中國國際醫療器械博覽會(CMEF)和第31屆中國醫療器械設計...
4月23日下午,由深圳市醫療器械行業協會聯合中檢華通威舉辦的醫療器械生物學評價標準及包裝驗證知識分享會在中檢大廈會議室圓滿結束。分享會吸引了百余家醫療器械生產企業前來參加,現場座無虛席,十分火爆。
4月23日下午,由深圳市醫療器械行業協會聯合中檢華通威舉辦的醫...
4月16日下午,受湖南省醫療器械行業協會、長沙高新區生物醫藥產業聯盟的邀請,中檢華通威作為培訓主講單位,為湖南省醫療器械生產企業帶來醫療器械生物相容性、清洗消毒驗證、包裝驗證知識分享。近百余家醫療器械生...
4月16日下午,受湖南省醫療器械行業協會、長沙高新區生物醫藥產...
醫療器械生物學評價是評估直接或間接接觸病人的醫療器械的生物安全性的重要途徑,也是醫療器械上市注冊申報文件的重要組成部分。確定是否需要進行生物學評價,選擇合適正確的評價方案,出具符合法規及標準要求的評價...
醫療器械生物學評價是評估直接或間接接觸病人的醫療器械的生物安...
為幫助醫療器械企業準確掌握產品質量安全,讓企業更加了解生物安全和微生物在產品質量保證中的作用,使企業產品質量達到或者超過發達國家同類產品,從而在對外競爭中優勢不斷增強,中檢華通威受邀參加湖南醫療器械行...
為幫助醫療器械企業準確掌握產品質量安全,讓企業更加了解生物安...